|
Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
VILONA VILONA PEDIATRICA
En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.
Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.
Por Ejemplo:
Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".
Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.
No usar acentos.
|
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
|
|
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda. |
|
VALEANT FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V. |
Blvd. Manuel Avila Camacho Núm. 40, Piso 20, Col. Lomas de Chapultepec, Deleg. Miguel Hidalgo, 11000, México, D. F.
Tel.: 5062-4000
|
|
|
VILONA / VILONA PEDIÁTRICA Cápsulas Solución gotas Solución oral
RIBAVIRINA
DESCRIPCION: VILONA / VILONA PEDIATRICA. Antiviral de amplio espectro. Capsulas, Solucion gotas, Solucion oral. VALEANT
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. Cada 5 ml de solución oral contienen: Ribavirina 100 mg Vehículo, c.b.p. 5 ml. VILONA® PEDIÁTRICA Cada ml de SOLUCIÓN GOTAS contiene: Ribavirina 40 mg Vehículo c.b.p. 1 ml. |
INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Tratamiento de las infecciones virales como varicela (en inmunocompetentes e inmunodeprimidos), herpes zoster, herpes genital primario y recurrente, herpes labial y gingivoestomatitis herpética, parotiditis, hepatitis viral A, hepatitis viral B y C (agudas y crónicas), Infecciones respiratorias por virus sincicial respiratorio, influenza y parainfluenza. Profilaxis del herpes genital recurrente. |
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
La ribavirina es un antiviral nucleósido análogo sintético que se activa mediante enzimas no codificadas por los virus, lo cual le permite actuar contra una gran diversidad de virus.
Actúa inhibiendo el proceso de guanilación del RNA mensajero viral; adicionalmente, inhibe la actividad de la RNA y DNA polimerasas en los respectivos virus, así como la retrotranscriptasa del HIV. Entre los virus RNA sensibles se encuentran: el sincicial respiratorio, Influenza A y B, coronavirus, coxsackievirus, virus del sarampión, parainfluenza, parotiditis, virus de la hepatitis A y C, virus de la fiebre de Lassa y virus de la inmunodeficiencia humana.
Entre los virus DNA están: herpes simple 1 y 2, citomegalovirus, varicela zoster, adenovirus y virus de la hepatitis B.
Se absorbe por vía oral y alcanza su concentración plasmática máxima a los 90 min., por vía intravenosa a los 30 minutos y en ambos casos con niveles superiores a las concentraciones inhibitorias mínimas para los virus susceptibles. Su vida media inicial por vía oral es de 2 horas y por vía parenteral de 15 minutos. Su vida media terminal es de 40 horas.
Se distribuye ampliamente incluyendo hígado, glándulas salivales, suprarrenales, bazo, riñón y pasa a LCR en concentraciones de 60-95% con relación a las plasmáticas.
Se metaboliza parcialmente, originando dos metabolitos, uno de ellos activo. Se elimina, principalmente, por orina (53%), en menor proporción por vía biliar y respiratoria. Aproximadamente dos terceras partes de la dosis administrada se eliminan como principio activo y un metabolito activo el 1, 2, 4, triazol 3 carboxamida. |
PRECAUCIONES GENERALES |
En tratamientos mayores a 4 semanas y/o dosis superiores a las recomendadas, es conveniente practicar periódicamente determinaciones de hemoglobina y hematócrito. |
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
No se recomienda su empleo durante el embarazo.
No se conoce si pasa a la leche materna.
Estudios en animales durante la lactancia no han mostrado efectos tóxicos o reacciones secundarias. |
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
Los esquemas terapéuticos recomendados, hasta 20 días de duración con 1,200 mg/día no han mostrado efectos secundarios sobre las cifras de hemoglobina, hematócrito ni eritrocitos. A dosis mayores a las recomendadas o por periodos mayores a 4 semanas, se han reportado, en algunos casos, disminución relativa y transitoria en las cifras de estos parámetros; lo cual no ha impedido continuar con el tratamiento. |
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
La asociación con dideoxinosina (ddI) presenta un efecto sinérgico contra el virus de la inmunodeficiencia humana. Otras interacciones se desconocen. |
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
|
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
No se han mostrado efectos carcinogénicos ni mutagénicos. Estudios en roedores han mostrado cierto efecto teratogénico, el cual no se ha observado en especies superiores como el mandril. Hasta la fecha, no se han encontrado efectos sobre la fertilidad. |
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Adultos:
Herpes zoster, varicela y herpes genital agudo (primario o recurrente):
VILONA® cápsulas: 1 cápsula 3 veces al día, durante 6 días como mínimo.
Profilaxis de las recurrencias del herpes genital:
VILONA® cápsulas: 1 cápsula diaria (dosis única) durante tiempo indefinido.
Hepatitis A:
VILONA® cápsulas: 1 cápsula 3 veces al día, durante 10 días.
Hepatitis B o C agudas:
VILONA® cápsulas: 1 cápsula 3 veces al día, durante 20 días.
Hepatitis B o C crónica:
VILONA® cápsulas: 1 cápsula 3 veces al día, durante 6-12 meses dependiendo de la respuesta en los parámetros séricos. Reducir paulatinamente la dosis hasta suspenderlo.
Niños:
Varicela, infecciones herpéticas, hepatitis y parotiditis.
Escolares y preescolares:
VILONA® Solución oral: 1 ml/kg/día repartidos en 3 tomas (cada 8 h).
Lactantes:
VILONA® PEDIÁTRICA Solución gotas: 10 gotas/kg/día repartidas en 3 tomas (cada 8 h).
La duración del tratamiento es semejante a la indicada para adultos.
|
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
No se han reportado casos de sobredosificación en humanos. Dosis diarias de 12.6 g durante 7 días sólo produjeron una anemia moderada y reversible al suspender el tratamiento. No se evidenciaron otros efectos colaterales. |
PRESENTACIONES |
VILONA® cápsulas: Caja con 18 (6 días de tratamiento).
Solución oral:
Caja con frasco de 120 ml y medida dosificadora (cada 5 ml contienen 100 mg).
VILONA® PEDIÁTRICA Solución gotas: Frasco gotero con 15 ml (cada 20 gotas ó 1 ml contienen 40 mg). |
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. |
LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se utilice durante el embarazo. Literatura exclusiva para médicos.
Si requiere una información más amplia, puede ser solicitada a su representante médico o directamente a la Dirección Médica de Valeant Farmacéutica, S. A. de C. V.
VALEANT FARMACÉUTICA, S. A. de C.V.
Regs. Núms. 85081, 88718, y 382M86, SSA
Cápsulas: DEAR-05330020451357/RM2006
Solución oral:EEAR-05330020450253/RM2005
Solución pediátrica: DEAR-05330020450236/RM2005
Núm. de entrada: 06330010480026 |
|
|